در پینترست به اشتراک بگذارید
اگر داروی فشار خون شما فراخوان شده است، وحشت نکنید. کارشناسان می گویند تعدادی از کارها وجود دارد که می توانید برای ادامه درمان خود انجام دهید. گتی ایماژ

داروی فشار خون بالا ممکن است فراخوانی شده باشد، اما هنوز نیازی به وحشت نیست.

در اینجا آنچه اتفاق افتاده است، این یادآوری‌ها چقدر برای شما خطرناک هستند، و در مورد آن چه کاری می‌توانید انجام دهید.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در مورد یک سری از فراخوان‌های داروهای فشار خون بالا توسط شرکت‌های داروسازی از ماه جولای گزارش داده است.

اینها عمدتاً از دسته ای از داروهای فشار خون معروف به مسدود کننده های گیرنده آنژیوتانسین (ARBs) هستند، از جمله والزارتان (دیووان)، لوزارتان (کوزار)، اولمسارتان (بنیکار)، و ایربسارتان (آواپرو). آنها همچنین شامل داروهای ترکیبی هستند که شامل این ARB ها می شوند.

این فراخوان می‌تواند بر بیمارانی که فشار خون بالا ندارند، اما نارسایی قلبی دارند و به مهارکننده‌های آنزیم تبدیل‌کننده آنژیوتانسین که معمولاً برای درمان بیماری استفاده می‌شوند، حساسیت دارند، تأثیر بگذارد. به این بیماران ممکن است داروهای مبتنی بر ARB به عنوان جایگزین داده شده باشد.

این داروها به دلیل داشتن عناصر کمیاب از ترکیباتی که در آزمایشات آزمایشگاهی به طور بالقوه باعث سرطان می شوند، فراخوانی شده اند.

این ترکیبات عبارتند از N-nitrosodiethylamine (NDEA)، N-methyl nitroso butyric acid (NMBA) و N-nitrosodimethylamine (NDMA).

چقدر باید نگران بود؟

بنابراین، با فرض اینکه داروی شما فراخوان شده است و شما از آن اطلاعی ندارید، چقدر باید نگران باشید؟

به گفته دکتر سوزان ال. بسسر، متخصص پزشکی خانواده در بالتیمور و دیپلمات هیئت پزشکی چاقی آمریکا، نه چندان.

او به Healthline گفت: “من به بیمارانم می گویم که این فراخوان به دلیل یک آلاینده در دارو است، نه به دلیل داروی فعال.” “اگر بیمار در حال مصرف دارو باشد اما یکی از داروهایی که فراخوان شده است نیست، باید به مصرف دارو ادامه دهد. این یک داروی عالی برای فشار خون بالا است.»

اگر آنها یک دسته آلوده مصرف می کنند، آن دارو می تواند جایگزین نسخه غیر آلوده دارو یا یک جایگزین شود.

FDA همچنین در ماه مارس اعلام کرد که نسخه‌های ژنریک والزارتان را به‌منظور پاسخگویی به تقاضا برای جایگزینی داروهای فراخوان شده سریعاً دنبال می‌کند.

دکتر پوروی پروانی، متخصص قلب در بهداشت دانشگاه لوما لیندا در کالیفرنیا، گفت، حتی اگر دیر متوجه این فراخوانی شده باشید و ARB های آلوده مصرف کرده باشید، باز هم دلیل زیادی برای نگرانی وجود ندارد.

“[These compounds] او به Healthline گفت: بلافاصله خطر سرطان در بیمار را افزایش ندهید. “بیماران باید بدانند که خطر ابتلا به سرطان از طریق داروهای فراخوان شده کم است.”

گفته می شود، اگر داروی شما تغییر کرده است، باید مراقب باشید و بر نحوه تأثیر آن بر شما نظارت کنید.

دکتر خورخه سانچز، مدیر ارشد پزشکی و یکی از بنیانگذاران Sentinel Healthcare، یک سرویس مراقبت بهداشتی نظارت از راه دور برای بیماران مبتلا به فشار خون، گفت: “ما صمیمانه نگران مشکلات کیفیتی هستیم که منجر به این فراخوان ها شده است.”

او به Healthline گفت: «اگر دارو یک ماه کار می‌کرد و بیماران فرمول جدیدی (رنگ، ​​اندازه، شکل) دریافت کردند، مطمئن شوید که اثر داروی جدید مشابه آخرین فرمول نسخه‌ای است که مصرف می‌کردند. .

ریشه مشکل

امواج فراخوان این دسته خاص از داروها در شرکت‌ها – ژنریک و با نام تجاری یکسان – در سال گذشته به یک سوال کلیدی منجر می‌شود: چگونه این اتفاق می‌افتد؟

پاسخ در نحوه تولید این داروها نهفته است.

دکتر دیوید بلک، پزشک متخصص طب داخلی و موسس وب‌سایت حمایت از مصرف‌کننده The True Cost of Health، می‌گوید: «تعداد کمی از مردم می‌دانند که شرکت‌های داروسازی معمولاً داروی واقعی را که وارد داروهایی که به بازار عرضه می‌شود، نمی‌سازند.

در عوض، بیشتر شرکت‌های دارویی API (مواد فعال دارویی) خود را از کارخانه دیگری خریداری می‌کنند و شرکت داروسازی سپس API را به قرص‌ها، کپسول‌ها، کرم‌ها، ژل‌ها، قطره‌های چشمی و غیره تبدیل می‌کند که از طریق تامین‌کنندگان به داروخانه‌ها می‌فروشند. او به Healthline گفت.

به عبارت دیگر، آلودگی که در یک نقطه تولید اتفاق می‌افتد می‌تواند اثرات موج‌دار در طیف وسیعی از داروهای ارائه شده توسط طیف وسیعی از شرکت‌ها داشته باشد.

بلک گفت، علاوه بر این، FDA در تنظیم این تأسیسات تولید “به طرز غم انگیزی سست” شده است و در عوض فقط بر محصول نهایی شرکت های داروسازی نظارت می کند.

این بدان معناست که “اگر مشکل در تولید API زود کشف شود، منجر به کمبود آن دارو می شود (مانند آتنولول در سال 2017 یا بوسپیرون اخیرا). اگر مشکل بعداً کشف شود (مانند آلودگی ردیابی)، منجر به فراخوانی می‌شود.»

بررسی داروهای شما

در حالت ایده‌آل، اگر داروهای موجود در برنامه مراقبتی شما بخشی از آنچه یادآوری شده است، از پزشک یا داروساز خود شنیده باشید.

با این حال، اگر می‌خواهید خودتان متوجه شوید، این مقاله که اغلب به‌روزرسانی می‌شود را برای پیوندهای بیشتر به فهرست‌های فراخوان FDA بررسی کنید.

و در صورت شک – با داروخانه خود تماس بگیرید.

پروانی گفت: «بیشتر اوقات، دواخانه توزیع کننده دارو با بیماران تماس می گیرد. “با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود تماس بگیرید تا ببینید چه جایگزینی می توانید انتخاب کنید. در صورت نارسایی قلبی، اگر به جایگزین های دیگر آلرژی دارید، ادامه داروها در کوتاه مدت تا زمانی که دسته جدید داروها بدون هیچ ناخالصی در دسترس باشد، ضرری ندارد.